
近日,蘇州工業(yè)園區(qū)藥企興盟生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司(以下簡稱“興盟生物”)持有的1類創(chuàng)新藥澤美洛韋瑪佐瑞韋單抗注射液(商品名:克瑞畢?)分段生產試點申請獲國家藥品監(jiān)督管理局批復同意,成為園區(qū)第二款生物制品分段生產試點品種,興盟生物也是繼蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司之后全省第二家試點企業(yè)。
興盟生物成立于2016年,專注于惡性腫瘤、自身免疫性疾病及傳染性疾病三大治療領域,主要從事創(chuàng)新單克隆抗體藥物與生物類似藥的研發(fā)、生產和銷售業(yè)務??巳甬?于2024年6月獲批上市,是國內首個符合世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的抗狂犬病雞尾酒抗體。
2024年10月,國家藥監(jiān)局印發(fā)《生物制品分段生產試點工作方案》,部署開展改革試點工作。興盟生物的成功獲批,有助于企業(yè)加速提升制劑產能,優(yōu)化資源配置,助力生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

多年來,為解決園區(qū)企業(yè)提出的共性訴求,園區(qū)市管局和藥品管理中心開展了大量理論研究和實地調研,積極爭取相關政策支持。試點方案發(fā)布后,園區(qū)市場監(jiān)管局和藥品管理中心立即行動,幫助遴選符合條件的企業(yè)和產品,指導企業(yè)積極申報,今年4月,江蘇省首個生物制品分段生產的試點企業(yè)、試點品種落地園區(qū)。
下一步,園區(qū)市場監(jiān)管局、藥管中心將持續(xù)聚焦生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,以企業(yè)需求為導向,提前布局,夯實工作基礎,蓄勢賦能園區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。
編輯 徐云婷
2026年1月13日